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Neue Folge Gesundheit im Gespräch – Heuschnupfen und Asthma

28. April 2017 0 comments

Die erste Sendung in 2017 befasst sich sich passend zum Frühling mit dem Thema Heuschnupfen und Asthma. Tränende Augen, Niesreiz, laufende Nase, müde und schlapp. Das sind Symptome, worunter Heuschnupfen- und Allergiegeplagte jetzt im Frühjahr leiden. Im Falle einer Allergie reagiert das Immunsystem unangemessen heftig auf eine eher harmlose Substanz wie z. B. Pollen, Nahrungsmittel, Tierhaare. Bei 40 % der Betroffenen kommt es nach einigen Jahren des Heuschnupfens zum so genannten Etagenwechsel mit der Folge […]

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Eventfilm, Trailer und Einzelinterviews für Patientenvereinigung

10. März 2017 0 comments

Die Patientenvereinigung ELA Deutschland e.V. vertritt Familien, die durch die seltene Erkrankung der Leukodystrophie betroffen sind. Die größte Herausforderung für den Verein besteht in der geringen Wahrnehmung in der Öffentlichkeit. Dies zu ändern ist Anlass für ein ganz neues Konzept der Öffentlichkeitsarbeit: Mit dem Event „Wir kochen für ELA“ sollen interessierte Unterstützerinnen und Unterstützer mit prominenten Sterneköchen, TV- und Showköchen und außergewöhnlichen Bäckerinnen und Bäckern zusammen kommen und Delikatessen zaubern, die das Spendenverhalten genussvoll erhöhen. […]

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Trio Abaton – ein Portrait

27. Februar 2017 0 comments

Für das Hamburger Kammerorchester Trio Abaton produzierten wir erstmals einen Konzertmitschnitt und Einzelinterviews und verwirklichten damit ein filmisches Kurzportrait. Ziel des Films soll es sein Agenturen und Fans des Orchesters Einblicke in deren Arbeit und Selbstverständnis zu geben. Unterlegt sind die wesentlichen Aussagen mit persönlichen Bildern aus Freizeit und Proben, die wir dokumentarisch umsetzten. https://vimeo.com/204353870 Wir wünschen dem Trio mit dem Film viel Erfolg und weiterhin zahlreiche begeisterte Zuschauerinnen und Zuschauer. Wir können nur sagen […]

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Hoffen auf Heilung – ELA e.V. kämpft gegen Leukodystrophien

6. Februar 2017 0 comments

Die Patientenvereinigung ELA e.V. vertritt Familien, die durch die seltene Erkrankung der Leukodystrophie betroffen sind. Die größte Herausforderung besteht für Betroffene darin überhaupt eine Diagnose zu erhalten und nicht jahrelang falsch behandelt zu werden. Zudem ist es äußerst schwierig für seltene Erkrankungen Therapiemaßnahmen zu finden. Fehlende Forschung und die geringe Lobby sind hier das entscheidende Problem. https://vimeo.com/200975939 In einem Forschungsumfeld, in dem Gewinnmaximierung oder Quantität der Betroffenen im Vordergrund stehen, stehen die Familien mit seltenen […]

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Mykket Morton – „go“ at clipmedia summerfest 2016

30. Dezember 2016 0 comments

Das Team von clipmedia verabschiedet sich aus 2016 mit einem Musikclip, der beim diesjährigen Sommerfest im September entstanden ist. Als Hauptakt des Abends traten Mykket Morton auf. Die Band hat Ende Oktober ihre großartige CD „New World“ veröffentlicht. Ein Song daraus ist „GO“, der die Grundlage für dieses Video darstellt. Weitere Infos zur Band und die CD gibt es unter www.mykketmorton.de. Viel Freude mit der Musik, von der man nicht genug bekommen kann! https://vimeo.com/182078079 Das […]

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